Existe una nueva técnica que hace uso del fenómeno del pase de los eritrocitos fetales a la circulación materna a través de las vellosidades placentarias. Generalmente, sólo un pequeño número de células fetales entran a la circulación materna de esta manera ( no en cantidades suficientes para producir una prueba positiva de Kleihauer-Betke para hemorragia materno-fetal ). Las células fetales pueden ser obtenidas y analizadas con diversas técnicas para identificar secuencias particulares de DNA, pero sin el riesgo que tienen las técnicas invasivas. La fluorescencia de hibridización in situ es una técnica que puede ser aplicada para identificar cromosomas particulares de las células fetales recuperadas de la sangre materna con posibilidades de diagnosticar condiciones como las trisomías y la monosomía X.

            Uno de los problemas de esta técnica es la dificultad para obtener suficientes eritrocitos, de tal manera que pueden no constituir una muestra adecuada para detectar de manera confiable anomalías del cariotipo fetal o servir para otras pruebas que exploren otras anormalidades.