Washington, 12 dic (PL) Tres genes podrían ser los
responsables de la
tartamudez en algunos individuos, hallazgo que
abre las puertas al
desarrollo de tratamientos contra ese trastorno,
publicó hoy una revista
científica estadounidense.

 

 Investigadores del Instituto Nacional de Sordera
y Otros Trastornos de
Comunicación (NIDCD, por sus siglas en inglés) en
Estados Unidos encontraron
que tres genes están involucrados en el desarrollo
de ese problema, difundió
la revista New England Journal of Medicine.

 

 Una pareja de esos genes los nombrados GNPTAB y
GNPTG han sido relacionados
con varios trastornos del metabolismo llamados
enfermedades por
almacenamiento lisosomal, causantes de que los
componentes celulares no se
reciclen de la forma adecuada.

 

 Esos problemas causan un almacenamiento de
sustancias que pueden afectar
casi todo el organismo y también el cerebro.

 

 Los científicos señalan que si una persona tiene
uno de esos genes
defectuosos necesita dos copias para desarrollar
una enfermedad metabólica y
al parecer una de esas copias se encuentra
asociada al tartamudeo.

 

 El tercero de esos genes también fue descubierto
en los participantes en el
estudio que padecían tartamudez.

 

 Los resultados del trabajo pueden tener
implicaciones en el tratamiento de
las enfermedades por trastorno lisosomal, pues si
se confirma que el
tartamudeo es por ese problema, entonces las
terapias para tratar el
tartamudeo serán útiles contra esa enfermedad que
puede ocasionar problemas
en los huesos, cerebro y corazón.