Regresa
El Dr. Tanimoto dio la bienvenida a los presentes
y cedió la palabra al Dr. Fermín Valenzuela Gómez Gallardo para
la presentación del trabajo: "Las novedades Terapéuticas, Ética
en su Empleo" Al terminar la lectura solicitó a los presentes comentarios
en relación al trabajo del Dr. Valenzuela.
Dr. Lifshitz: Creo que es un artículo muy
bueno, muy global, tengo algunos comentarios, primero: hasta donde
yo se la cisaprida no se ha retirado en México como pareciera decir
en el texto; el segundo es el papel de las CROS, de las empresas
que hacen investigación profesional; a mi al menos bajo la perspectiva
teórica, se me hace una mejor solución que la que antes se adoptaba
de buscar algún líder de opinión, pedirle que hiciera un trabajo
de investigación que nunca hacía, me parece una mejor solución porque
se puede regular, igual esto de los comités independientes de ética
también me parece que es una buena solución para la investigación
farmacéutica y lo que venia ocurriendo por mucho tiempo en nuestro
país, desde luego que se puede corromper como todo y seguramente
habrá algunos corruptos pero a mi no me parece que la idea debiera
desecharse, por lo menos a mi juicio; la otra es que ya no tiene
mucho sentido prohibir el acceso a la información farmacéutica para
el público, porque esta al alcance de todo mundo en Internet, el
PLM creo que se vende más al público que a los médicos, hacen su
sociedad terapéutica en los condominios, uno de ellos tiene PLM
y es el que receta a todos los demás; el Internet si no se puede
regular o al menos hasta ahora no se ha podido regular, están metidas
muchas cosas verdaderas y falsas, tal vez más falsas que verdaderas
y el tercer comentario tiene que ver con el valor de la previsión
farmacológica de los efectos, yo creo que tiene mucho sentido esto
de que si conoces la farmacodinamia y puedas decir: si le doy este
medicamento van ha pasar estas cosas, pero el movimiento este de
la medicina basada en evidencias ha tratado de quitar eso y decir
hasta que no se pruebe que pase este efecto, no podrías considerar
que puede ocurrir en bases teóricas; todas las predicciones fisiopatológicas,
y farmacológicas están ahora cuestionadas, precisamente por el movimiento
de la medicina basada en evidencias. ¿Quién ha probado que usando
este medicamento en estas circunstancias ocurren tales efectos?
hasta que no se pruebe no se podría decir más, es decir, yo no estoy
en contra de las previsiones, por supuesto uno como clínico tiene
que tomar decisiones con lo que pueda, pero si habría que considerar
que no están muy avaladas o muy disciplinadas hoy en día con base
en esta propuesta de medicina basada en evidencia.
Dr. Domínguez: Tres preguntas, una ¿realmente
estos medicamentos que se emplean y que dicen de liberación prolongada,
a la par son tan efectivos como los otros que tienen mayor número
de efectos adversos o no?; segundo ¿es verdad que todas las estatinas
tiene prácticamente la misma acción? y tercero ¿es cierto que la
serevispapena o sea el Baycol, se retiro porque era la más barata?.
Dr. Valenzuela: Todas las estatinas funcionan
igual y el Baycol no se retiro porque era la más barata sino porque
era la más potente en ese sentido, la rabdomiolisis que producía
era mucho más evidente que con el efecto de otras estatinas, pero
existe el riesgo con todas las estatinas, las rabdomiolisis se ven
con mucha más frecuencia de la que se han reportado en nuestro país.
El problema que tenemos con la liberación prolongada es que si tenemos
un efecto toxico adverso el tiempo para eliminarlo va a ser mayor.
Esto no ayuda mucho a disminuir el número de administraciones diarias
y por lo tanto el apego terapéutico se ve favorecido.
Dr. Sámano: En relación a lo que comentó el
Dr. Lifshitz, es cierto que en la actualidad está prohibido que
se ponga a disposición del público la información, la verdad es
que ocurre todo lo contrario y habría que decir que si es cierto
que hasta la fecha en nuestro país nadie puede controlar Internet,
esto todavía está lejos de ser un medio de comunicación masiva,
es una comunicación muy selectiva, muy elitista, sin embargo, vemos
como en otros medios de difusión como la radio y la televisión se
transmiten anuncios de muchos productos y cualquier cantidad de
cosas, todos hemos visto, u oído estas cosas que se publican y parece
no haber alguna acción que pudiera modular o regular el que si ya
todo esto no se puede prohibir cuando menos se analice el contenido
de lo que se dice y que de alguna manera se cumpla, si no total
por lo menos parcialmente con la divulgación de este tipo de información.
El siguiente comentario tendría que ver con el trabajo en si, en
donde realmente las novedades terapéuticas que se están analizando
se limitan exclusivamente a modalidades terapéuticas farmacológicas
pero ciertamente tenemos modalidades terapéuticas quirúrgicas como
han sido, por ejemplo, la proliferación de métodos para disminuir
de peso a los individuos que no han sido sometidos a pruebas clínicas
extensas y que han dado como resultado complicaciones muy severas
o la cirugía laparoscopica en donde uno se cuestionaría si, por
ejemplo, en los inicios de este proceso fue ético el que muchos
médicos estaban aprendiendo a hacer este tipo de cirugías en pacientes
privados y cobraban por este tipo de cirugías y el analizar ahora
si estas nuevas modalidades terapéuticas por el hecho de que causen
menos dolor son "minimamente invasivas " cuando menos lo que es
estéticamente porque por dentro no lo son, se ha aumentado en una
manera indiscriminada el número de cirugías, por ejemplo, de funduplicaciones,
y no sabemos cuales de ellas realmente están indicadas, si los pacientes
han sido estudiados adecuadamente o no, se ha convertido en una
moda terapéutica y junto con eso que obviamente sería capítulo aparte
y no en este trabajo, estarían las modalidades diagnosticas que
tampoco han pasado la prueba del tiempo, como puede ser la cápsula
endoscopica y muchas otras cosas más que se anuncian como grandes
contribuciones al diagnostico en medicina y pudiera no necesariamente
estar sustentado. Finalmente quisiera terminar resaltando el aspecto
del tema de la farmacovigilancia que por un lado admitimos, creo
yo con pena, que en nuestro país no se lleva a cabo y que de alguna
manera deberíamos de pugnar porque esto se impulsara, porque se
volviese práctica común de la medicina, porque entre otras cosas
además de permitirnos detectar los efectos secundarios, las consecuencias
de nuestras terapéuticas, por otro lado nos permitiría sin duda
disminuir el costo de la atención médica, me refiero, por ejemplo,
a un hecho -porque sería muy amplio seguir comentando esto-, algo
que todos los pacientes se quejan es el hecho de que uno le prescribe
un tratamiento en el cual va a consumir 10 pastillas pero solo hay
presentación o de 5 ó de 20 y el individuo se ve obligado a comprar
más de lo que debería de comprar porque no existen presentaciones
que se adecuen a su necesidad, o que uno pudiera prescribir el número
de medicamento, la cantidad exacta que el paciente debe consumir,
todo esto obviamente eleva el precio, yo se que hay justificaciones
porque no tenemos farmacéuticos de profesión, porque no tenemos
el control que debiese ser, pero de alguna manera todo esto esta
redundando en el costo de los medicamentos. Finalmente para terminar
el Colegio Médico de México tomó como una de sus preocupaciones
cuando el gobierno actual promovió el que se cobrara o se le aplicara
el impuesto al valor agregado a los medicamentos, el buscar alternativas
de tratamiento como pueden ser los genéricos intercambiables medicamentos
que han pasado verdaderamente la prueba de bioequivalencia y biodisponibilidad
buscando medicamentos de alta calidad a bajo costo, lo primero que
averiguamos en un sondeo bastante informal, es el desconocimiento
que existe en la mayor parte de los médicos a cerca de la clasificación
de los medicamentos, que tipos de medicamentos hay, cuales son sus
características, lo que habla de la mala preparación que tenemos
al salir de las escuelas de medicina y entregarnos a nuestra práctica
profesional; el segundo problema lo encontramos con los intereses
económicos de la industria farmacéutica, cuando quisimos tener la
colaboración de ellos para poder difundir un programa que permitiera
promover el conocimiento con bases científicas acerca de las diferencias
y de los beneficios comprobados de unos fármacos vs otros, decidieron
no colaborar con nosotros porque pensaron no era bueno a sus intereses,
finalmente la tercera fue la Secretaría de Salud actual a quien
presentamos este proyecto nos dijo que ya lo tenían contemplado,
que ya lo estaban llevando a cabo, lo cual no es cierto nosotros
pensamos que una de las fallas de la bien intencionada campaña que
se hizo en el pasado, en relación a promover el uso de estos medicamentos
es que se olvido del médico y el médico es el que tiene el poder
de recetar y escribir la receta y de recomendar o no un producto,
eso lo hace en base a su convencimiento ético, queremos creer que
esta recetando lo mejor y lo más barato, pero si no lo saben es
difícil revertir esto.
Dr. Tanimoto: Nada más quiero comentar una
cosa con relación a la fármaco-vigilancia, hace algunos años existía
en el mercado un producto Partel del laboratorio Parke Davis que
provocaba insuficiencia renal y muerte de los niños a los cuales
se les administró, se retiro del mercado en los Estados Unidos de
inmediato, sin embargo, tanto en los países latinoamericanos, como
México, no desapareció de los anaqueles hasta que se vendieron todos
los productos a pesar de su toxicidad y así como ese producto hay
varios; con relación a lo que se mencionaba de la cisaprida, se
sigue vendiendo libremente en México.
Dr. Kretschmer: Quiero hacer referencia a
un reciente artículo sobre la necesidad de profesionalizar nuevamente
la práctica médica que apareció en el NJM, donde hace hincapié hojas
enteras dedicadas a la relación de los médicos con la industria
farmacéutica y dice que las escuelas de medicina han fallado en
establecer reglas más precisas, ahorita está libre ya el estudiante
de medicina, luego el médico se acostumbra, como que va a ser una
parte esencial de su profesión estar en relación con la industria
farmacéutica en forma de los muestreos y toda esta seducción de
regalos y demás y él recomienda que se ponga un tajante, una barrera
en algunos habemos médicos que nunca hemos recibido un muestrero
y no quedamos necesariamente atrás y que esto es una función que
recae en la escuela de medicina que ha dejado atrás y convendría
quizá recalcar que las capacidades de la industria farmacéutica
de seducir al médico con regalos, muestras, libros, existe una variante
una variante nueva que pagan ediciones enteras en libros en donde
lleva una pequeña nota diciendo que es una cortesía el libro se
regala generaciones enteras de nuevos médicos, que ya llevan una
pequeña marca de agradecimiento que se reflejara en ciertas conductas
de prescripción, a eso hay que poner una raya y se extiende esto
a las academias e instituciones, aparentemente no pueden darle llevar
a cabo una reunión sin la ayuda, se toma como natural, hay que pedirle
ayuda a la industria farmacéutica, se cobran de alguna manera.
Dr. Viesca: Un poco en el mismo sentido de
lo que dijeron Roberto y el doctor Sámano; hacía Fermín un planteamiento
que a mí me parece importantísimo, es esto de la construcción de
la fármacopea que va a manejar cada médico en particular, pienso
que es ahí donde las escuelas de medicina debemos poner atención;
si planteamos como construye el médico recién egresado su armamentario
medicamentoso, se construye casi siempre en función de lo que le
lleva los muestreros y eso es una primera cosa verdaderamente escandalosa,
no hay un criterio ni de toxicidad, ni de clasificación farmacológica,
ni de ventajas entre un medicamento y otro sino que se dan porque
se los anuncian más bonito, porque llego primero y tiene un impacto;
en este sentido yo pienso que si podríamos poner atención en las
escuelas y facultades en dos aspectos, uno tratar de aumentar contenidos
de terapéutica dentro de los currículos, terapéutica como tal, una
secuencia de farmacología a terapéutica general y ayudar a que el
estudiante de medicina vaya construyendo en este sentido sus criterios
y lo segundo el insistir en los criterios éticos que llevarían a
contrarrestar las modas, es otro problema que quizá podría ser material
de un análisis que veamos aquí: Modas terapéuticas vs eficiencia
y una práctica médica adecuada.
Dr. Rivero: Tenemos la experiencia de 6 años
en el Consejo de Salubridad General, ustedes recuerdan que una de
las funciones fundamentales del Consejo, es definir los fármacos
que deben utilizarse en el sector público, aquí esta Octavio Amancio
que manejo ese proyecto en los últimos dos años y la impresión que
tenemos es que la presión es terrible por todos lados, pero lo que
es muy interesante es esto, en la experiencia de nosotros, la presión
de los fabricantes-comerciantes era de esperarse, no había semana
en que no llevaran dos o tres medicamentos nuevos con los correspondientes
telefonemas de amigos que triangulaban para recomendar a fulano
o mengano, que ese medicamento por favor si entrara, que es muy
importante; digo realmente la lucha durante 6 años fue terrible,
terrible para defendernos de que no nos inundarán, pero lo que es
muy interesante es que la presión más fuerte no era de los industriales
ni los comerciantes, eran los médicos, voy a dar un ejemplo de lo
que sucedía, lo voy a decir porque lo dije varias veces, el Instituto
Nacional de Cancerología tiene contacto con diversos laboratorios
que ensayan los medicamentos, entonces les regalan el médicamente
durante 1 ó 2 años para que traten a sus pacientes, con los resultados
que ustedes conocen más o menos de la quimioterapia, después de
ese lapso, se sienten obligados a presionar al Consejo para que
el medicamento sea incluido en el cuadro básico, esto que sucede
con el Instituto de Cancerología era una relación con todos y no
era sólo cuestión de los medicamentos, realmente la presión más
terrible es en los insumos, una compañía grande llega al ISSSTE
y le dice: tú tienes problemas para tus análisis, entonces todo
este equipo te lo voy a prestar, te presto un equipo por 10 millones
de dólares o más, nada más hay que comprar los insumos, entonces
la presión para que el aparato entre en el cuadro básico no es ya
del industrial, el ya encontró el mecanismo para hacer la presión,
la presión es de los médicos que están utilizando esos aparatos
para medir las constantes que quieren. Otra cosa que fue mencionada
es la importancia que tiene la escuela de medicina al respecto,
aquí se ha dicho muchas veces que el crecimiento fundamental de
la medicina en los últimos 50 años es conocimiento científico, desarrollo
tecnológico y el problema económico, si son los tres aspectos más
importantes en los que ha cambiado la medicina, las escuelas de
medicina no mencionan nada de esto con sus alumnos y en el aspecto
del conocimiento, quizá donde ha aumentado brutalmente el conocimiento
es en farmacología, pero no solamente la farmacología, sino lo que
mencionaba Carlos Viesca, en la terapéutica, yo recuerdo -voy hablar
de prehistoria- las clases de Demetrio Mayoral Pardo que era un
farmacólogo médico es decir él recetaba, no solamente nos daba nociones
de los poquísimos medicamentos que existían -hace 50 años- sino
que además decía cómo se prescribía y como había que cuidar al enfermo
para la prescripción, como había que seguirlo etc., no se les da
a los alumnos ninguno de estos tres aspectos que son fundamentales,
de como se ha modificado la medicina en los últimos 50 años, el
conocimiento y fundamentalmente la utilización de medicamentos y
el gran desarrollo tecnológico con todos los asegunes que tiene;
esto que mencionan de la cirugía laparascopica es absoluto, en muchos
lugares el médico ha aprendido a hacer la cirugía laparoscopica
con pacientes privados a los que les cobra, en ocasiones con bastantes
problemas, muchos casos en los cuales se ha ligado un uretero y
cosas por el estilo, yo creo que es muy importante que esto se los
transmitiéramos al actual director de la Facultad, con el objeto
de ver como puede ser manejado, quizá a través del curso de Historia
y Filosofía de la Medicina, para que los alumnos no tuvieran solamente
conceptos muy clásicos, -he revisado con todo cuidado el programa-
sino que nos metiéramos ya un poco a esto que es el problema actual
de la medicina. Nosotros hemos hecho un esfuerzo muy modesto con
la experiencia que teníamos Tanimoto y yo del Consejo de Salubridad
General, recuerdan que publicamos un libro sobre genéricos: Uso
de los Medicamentos en la clínica, esto lo convertimos el año pasado
en un proyecto que se llama Prescripción Basada en Evidencias, tomamos
los cerca de 600 medicamentos que teníamos catalogados, utilizamos
los aspectos farmacológicos que fueron diseñados por farmacólogos,
después ponemos las indicaciones clínicas fundamentales y después
hacemos un resumen bibliográfico de lo que salió de ese medicamento
en los 2 ó 3 últimos años, para que realmente se diga si sirve o
no sirve, hay cosas tan absurdas como algunos medicamentos para
el asma que no sirven para nada, como creer que el asma es una enfermedad
alérgica cuando es una enfermedad inflamatoria fundamentalmente,
el análisis se completa con este estudio bibliográfico, el cual
debo decir que tampoco es fácil encontrar, se da uno cuenta que
ya los que maneja por ejemplo Cochrane, deben de estar en relación
con la industria farmacéutica, seguramente, porque los resultados
de ellos están sesgados en forma tal de que no se comprometen a
ir en contra de un medicamento con el que claramente hay problemas;
luego completamos la ficha de cada uno de estos medicamentos con
los que existen en el mercado en México, su precio y en el caso
de que haya genérico ponemos detalles del mismo, todo esto está
en la página web de Facultad de Medicina bajo el nombre de Prescripción
Basada en Evidencia, ojalá y alguien lo vea y lo ven ustedes para
que nos corrijan algunas de las fichas, porque es un esfuerzo hecho
entre nosotros, realmente le pedimos la ayuda a especialistas en
cada una de las áreas, pero yo creo que debe ser revisable, tengo
la idea de que revisáramos un grupo de medicamentos cada mes, son
23 grupos de medicamentos, los que estaban en el Consejo, creo que
este es un asunto de particular importancia y ojalá muchos de ustedes
que van a tener el contacto con el nuevo director Doctor Narro lo
sensibilicen para encontrar la forma de que se manifieste a los
alumnos.
Dr. Tanimoto: El aspecto clínico del libro
al que hace referencia el maestro Rivero fue cuidadosamente revisado
y escrito por el doctor Lifshitz.
Dra. Juárez: Deberíamos remontarnos a la ética
porque si bien estamos inmersos en esta gran publicidad de los laboratorios
y de la tecnología que nos permite tratar de dar beneficio al paciente,
parece que perdemos el otro principio, "primero no dañar" y que
esto requiere de una base, como un aprendizaje, que se nos haga
una actitud de hábito profesional, pues de otra forma no tendríamos
la capacidad física para saber diferenciar lo que realmente vale
de lo que no vale, es ahí donde se debe trabajar un poco más profundamente
con los alumnos de medicina. En los estudios que se han hecho, -en
93 salió un estudio muy importante- en relación cómo se actualizaban
los médicos en el aspecto terapéutico se vio que es precisamente
a través de la propaganda del laboratorio la actualización más frecuente
de los médicos y no el esfuerzo original, esto se suma a otros factores
que aquí ya se han analizado y que son la rapidez de recambio del
conocimiento, la falta de métodos para actualizarlos, quizás ahí
también debería de haber énfasis en que tuviéramos la formación
para poder actualizarnos de manera metódica, critica, buscar la
evidencia científica, de que no solamente escucháramos a quienes
tienen intereses de promover algo que seguramente los va a beneficiar
adicionalmente.
Dr. Fernández González: En un trabajo que
hicimos con el doctor Sámano para investigar los conceptos de profesionalismo
médico y tratar de compartirlo con nuestros colegas médicos colegiados,
encontramos que el conflicto de intereses norma la actuación de
asociaciones, sociedades, academias, colegios en general y que trasciende
hacia arriba y hacia abajo desde la escuela de medicina, eso por
un lado ha sido documentado porque aún editores de grandes revistas
como Lancet, The New England Journal of Medicine han sido removidos
de su posición por conflicto de interés, por promocionar procedimientos
diagnósticos terapéuticos y particularmente farmacológicos a través
"de esos lideres de opinión" que aceptan incentivos económicos para
destacar la eficacia o eficiencia de algún procedimiento, de algún
medicamento etc. El problema de México es que nuestras organizaciones
médicas caen o caemos en este conflicto de intereses, en ese proceso
de investigar el apoyo de academias, sociedades o asociaciones para
promover el conocimiento del uso de genéricos intercambiables, recibimos
de más de una asociación de carácter nacional con más de 8 mil asociados
el rechazo a la participación, porque eso implicaba que no podían
hacer sus reuniones médicas, sus congresos. Si ustedes van, como
van todos ustedes, a los congresos nacionales verán ustedes que
los walkers -que así le llaman en Nueva Orleáns a los que andan
llevando gentes a los cabaréts, ahí en las calles- se quedan cortos
con los promotores de las compañías farmacéuticas que están dando
boletos para la rifa de un estetestocopio, para llevar a la gente
que va al congreso a escuchar una platica que promociona un producto
terapéutico; esta es una situación de carácter ético fundamental
que necesitamos corregir a todas luces inmediatamente. Por otro
lado el concepto de enseñanza en farmacología en nuestras escuelas
de medicina, no creo que sea muy distante de una formación verdadera
para que nuestras nuevas generaciones de médicos sepan realmente
prescribir, no bajo la influencia de los promotores, como yo les
llamo, -ahora ya son chicas atractivas corta minifalda y maletín
negro las que promueven los fármacos en todos lados. Realmente el
doctor Valenzuela mencionó que 50% del costo de la atención esta
dado por el costo de los medicamentos, si el problema demográfico
más importante es el envejecimiento y junto con ellos la transición
epidemiológica con grandes costos que conlleva el futuro nuestro
y de la atención de nuestros pacientes por cuanto se refiere al
apego al plan terapéutico, a la adherencia al plan terapéutico en
enfermedades como diabetes, como hipertensión que son muy comunes
en este país nos va a dar resultados deletéreos muy graves y de
gran costo en México. Entonces yo siento y uno mi voz a la necesidad
de modificar los planes terapéuticos, ya los viejos no aprendemos
nuevas maromas pero a las nuevas generaciones de médicos necesitamos
enseñarlos a que verdaderamente sepan de que estamos hablando y
lo que están prescribiendo.
Dra. Rivero: A mi me parece doctor Valenzuela,
que su trabajo, que me causa la impresión de mucha seriedad, ofrece
un poco más realmente de lo que indica, lo digo en un sentido positivo,
este tema de la fármaco-vigilancia y todos los temas que esta usted
diciendo aquí me da la impresión de que son temas políticos, desde
Aristóteles ética y política han formado una unidad, pero de alguna
manera la ética se ha quedado más reducida al plan individual, a
las normas del individuo, a las actitudes y esas actitudes del individuo
cuando se sopesan a nivel social como decía Aristóteles, ya pasan
al ámbito de la política. Yo como subtítulo le pondría: Una Revisión
Sobre la Ética y la Política de la Prescripción, porque usted
esta hablando de la ética y la política, ahora no sé que tan peligroso
sería hablar de la política de la prescripción, porque todo lo que
han estado aquí discutiendo son políticas de la prescripción, sería
un poco peligroso y mejor lo dejamos en ética, pero creo que están
hablando de política, también esto le da un sesgo importante, no
es nada más la cuestión del médico individual, que hace, como conoce,
sino que lo está involucrando, como le hacemos para que esta sociedad
en la que vivimos entienda eso.
Dr. Pérez Tamayo: Yo quería resaltar un hecho
que ha surgido en varios de los comentarios, siempre hay alguien
que señala, " eso ya no se enseña así", o "no se enseña, la facultad
no a cambiado", la práctica si ha cambiado y en cambio la facultad
sigue siendo la misma que conocimos hace 50 años, que transformaciones
quisiéramos dar en el seno de la facultad, de que manera podemos
enfrentarnos a la nueva práctica a la práctica del siglo XXI, desde
luego no con los programas del siglo XX, necesitamos una transformación,
que tipo debe de ser esa transformación, como vamos a modificarlo
no solo la filosofía porque la filosofía ya la tenemos cambiada
nosotros, sino la práctica el ejercicio de la docencia de la medicina,
me parece a mi lo introdujo Fermín ahora y nuestros recuerdos de
la época, yo fui alumno de terapéutica médica de un maestro que
se llamaba Luis Augusto Méndez que daba la clase, el era un clínico
y nos decía como prescribir y escribía las formulas en el pizarrón,
esto es una cosa que ya paso hace mucho tiempo, ahora hay que aprenderse
la farmacopea, pero que clase de modificaciones necesitamos enfocar
en nuestra facultad para que los médicos del siglo XXI ejerzan de
acuerdo con la medicina del siglo XXI, ahora yo estoy de acuerdo
en que esto es político pero es más bien de política económica porque
hemos estado dando la vuelta alrededor de que esto es muy caro cuesta
mucho etc., pero todos estamos convencidos de que la industria farmacéutica
es una familia de asaltantes son verdaderamente Aliba ba y los 40
ladrones yo no se si ustedes se acuerdan que Miguel Bionshet y Gerardo
Bueno hace muchos años hicieron un estudio sobre cuáles eran las
buenas inversiones en el país, yo recuerdo que las dos mejores inversiones
era por un lado la industria farmacéutica y por otro lado la industria
automovilística, eran las que redundaban más beneficios a los inversionistas
desde luego la primera era la industria farmacéutica, la regulación
de los precios y la regulación de estas campañas de las que todos
nos hemos quejado, ahora yendo por el periférico uno puede ver los
anuncios de algunas medicinas, hay una muy buena que dice que si
usted obra bien se va al cielo, si obra mal para eso hay este laxante,
a mi me llamo la atención porque, pero este es el tipo de cosas
que no vamos a poder controlar, hay que encontrar la manera de proteger
al médico y a través del médico al paciente en contra de este tipo
de campaña comercial yo si creo que deberíamos de pensar que hacer
con nuestra facultad, me refiero a la enseñanza de la medicina.
Dr. Tanimoto: A mayor abundamiento lo que
dice Ruy, en las páginas financieras surgió una nota de que Pfizer
con la venta del Viagra, va a comprar la industria europea en una
cantidad de 60 mil millones de dólares.
Dr. Valenzuela: Yo quisiera referirme a varias
cosas, primero el tema de la educación, en el año de 1998 se cambió
el programa de farmacología porque en segundo año se daba una larga
lista de medicamentos y se le decía al estudiante para que servían
y como se utilizaban, yo nada más veía la cara que ponían los estudiantes,
cuando les decía: la ouabaina se debe utilizar únicamente en pacientes
que tengan insuficiencia cardiaca congestiva venosa y que cursen
con flutter auricular y ponían una cara y abrían unos ojos así de
grandes, no tenían ni la más remita idea, porque los estudiantes
en segundo año nunca han visto a un enfermo más que a su abuelito,
a su tío, a su hermanito pero no tienen idea de lo que es eso, no
saben lo que es la suficiencia cardiaca, menos sabrán lo que es
la insuficiencia cardiaca, entonces cambiamos por completo el plan
de estudios, estamos revisando aspectos generales en farmacología,
mecanismo de acción, interacciones con receptores, cosas que ellos
si saben, para los cuales si tienen un referente teórico, en el
tercer año pusimos un curso de terapéutica y aquí se nos presento
un reto muy importante, ¿cómo enseñamos terapéutica?, no podemos
enseñar toda la terapéutica, es iluso pretender hacerlo, lo que
hicimos fue tomar lo que ellos veían en fisiopatología y sobre un
esquema, sobre el diagrama fisiopatológico buscamos cuales son los
puntos que son sensibles, sobre los que podemos incidir farmacológicamente
y las consecuencias, lo que hacemos es como un layout, tenemos el
diagrama fisiopatológico, tenemos el conocimiento farmacológico,
lo ponemos junto y vamos generando -esperamos, tenemos buenos datos
para pensar que así es-, lo que sería un proceso racional de prescripción,
al menos de búsqueda de familias de medicamentos que puedan utilizarse
para incidir en diversos puntos y esquemas fisiopatológicos, utilizamos
24 ejemplos basados en las patologías más frecuentes en el país
para ver cuál es la terapéutica y además les hemos pedido a médicos,
clínicos, no quiero farmacólogos de laboratorio, no quiero químicos,
no quiero biólogos, no quiero genios, quiero médicos que están frente
al paciente todos los días con quienes hemos estado trabajando en
este esquema desde que se inicio y pensamos que con buenos resultados,
algo se esta haciendo no suficiente, estoy de acuerdo, pero algo
se esta haciendo, no estamos en las épocas de Mayoral Pardo, ni
en las épocas de Guerra, estamos ya en otra época, estamos ingresando
al siglo XXI con graves dificultades de comprensión de nuestros
queridos amigos del Consejo Técnico, pero hemos ido avanzando. Por
otro lado me quisiera referir a comentarios sobre si esto era político
o ético o que cosa es, hice una revisión sobre ética y la prescripción,
me costo muchísimo trabajo poner esas palabritas ahí, porque primero
yo no le veía mucho la parte ética, si veo la parte política, si
veo la parte económica, hemos entrado en discusiones graves, gravísimas
en relación a la fármaco vigilancia, hemos estado en posiciones
totalmente opuestas a las del gobierno; creo que aquí hay un problema
político que no hemos citado, lo que pasa es que tiene que entrar
de una manera colegiada, lo de fármaco vigilancia es algo que hemos
venido insistiendo desde principios de los años 90 y hasta la fecha
seguimos sin un programa nacional de farmacovigilancia, tenemos
un problema que es la falta de profesionales en el país, es un problema
grave es algo que se tiene que tomar con toda seriedad, para no
seguir los pasos histéricos de la FDA, -ya algún secretario de estado
lo hizo de manera absurda- y dejar de lado otra serie de acciones
que no se cancelen. Yo entro en conflicto y lo voy a abrir así,
con esto en la medicina basada en evidencias, una de las cosas que
yo creo que deben prevalecer en la práctica médica es la racionalidad,
cuando yo baso mi acción en la evidencia recopilada por otro, entonces
lo que estoy haciendo es simplemente la experiencia de otro la paso
para acá, les voy a poner ejemplos: la carbamazepina mejor conocida
para muchos de ustedes como Tegretol es un fármaco extraordinariamente
eficaz, sirve para muchas cosas, previene la migraña, es antioxidante,
funciona con el dolor reumático potenciando algunos analgésicos,
tiene muchas cosas, por su propio mecanismo de acción lo podríamos
explicar; si yo sigo los patrones que la evidencia de Cochrane me
señala para el uso de la carbamazepina, podría meter a mis pacientes
en graves conflictos, porque la población mexicana por alguna razón
no metaboliza adecuadamente la carbamazepina junto con otros muchos
medicamentos que siguen la misma vía metabólica y alcanza niveles
altísimos que son tóxicos para la población mexicana, creo que es
una fuente más, cual es la experiencia de los otros, cual es mi
propia experiencia, que me dice la razón, yo creo que si nos vamos
por la evidencia o por la parte teórica, la posibilidad de que nos
equivoquemos es extraordinariamente alta, a mi me encantaría que
esto pudiera ser un tema de discusión: ¿cuál es valor real de la
medicina basada en evidencias?, yo tengo confusión, yo personalmente,
estoy abriendo una de mis dudas yo personalmente no acabo de ponerme
de acuerdo conmigo mismo. Una cosa que a mi me parece muy importante
y algo que no hacemos es, primero considerar a los medicamentos,
-y a muchos de los procedimientos médicos como de alto riesgo-,
aquel que considere que un medicamento es inocuo no debería jamás
tomar una pluma para escribir una receta, entonces si aceptamos
de entrada que la administración de una aspirina a un niño con una
enfermedad viral lo puede llevar a la muerte con un síndrome de
Reyé, no se que tan frecuente sea esto, pero que la posibilidad
existe es real y se han muerto, entonces si conocemos el riesgo,
si lo aceptamos, que hacemos para manejarlo en nuestra práctica
clínica cotidiana, no únicamente a los medicamentos sino a todas
las intervenciones médicas que hacemos, cómo están nuestras bases
de manejo del riesgo y cuáles deberían ser los elementos que nos
llevarán a manejarlo adecuadamente, esto surge cada vez con mayor
importancia en muchos países, en Europa hay un curso que se llama
manejo gerencial de riesgo; que tanto nosotros manejamos adecuadamente
el riesgo y cuáles deberían ser las bases para manejarlo en la práctica
médica, lo quisiera dejar simplemente como una pregunta abierta.
Se han dado cambios en la ley general de salud no
sé si ustedes estén al tanto de esto, afortunadamente en México
estamos entrando al campo de la política, se consiguió después de
mucha insistencia, con la presión de diferentes agrupaciones que
queden nada más dos grupos que van a ser los innovadores y los medicamentos
genéricos intercambiables, ya no va haber genéricos o similares,
o son innovadores o son genéricos intercambiables con todas las
pruebas de intercambiabilidad, lo cual siento es un gran avance
desde el punto de vista sanitario. El otro punto que yo quisiera
también mencionar es la relación médica con la industria farmacéutica,
como bien dice el Doctor Kretschmer es el tema que más ha destacado
el NJM, todo empieza con free lunch, llevan años ya en la discusión,
verdaderamente años, yo creo que en cada número sale al menos una
notita, una carta, esto es un punto fundamental porque nos esta
hablando de como nos relacionamos con la industria farmacéutica,
la Asociación Médica Americana, saco un código de ética en el año
2001. Llegar a ese grado de pragmatismo es absurdo, es francamente
absurdo, porque es una manera de darle la vuelta al asunto esencial
que es la relación verdadera que se establece y cuál es la influencia
que la industria farmacéutica tiene sobre la práctica médica de
todo mundo, a lo mejor valdría la pena también empezar a rascarle
por ahí. En la Academia de Medicina había un grupo que a mí me habían
pedido que coordinara, de la relación de la industria farmacéutica
y la academia de medicina, ese grupo dejó de funcionar déjenme decirles
cuando, cuando llegamos a analizar los aspectos éticos de la relación
entre la industria y la medicina, creo que aquí hay un punto que
deberíamos analizar, no es trivial yo creo que es un punto que esta
marcando la cotidianeidad de la práctica médica.
Dra. Juárez: Sin querer defender a ultranza
esta tendencia de la medicina basada en evidencia, yo quisiera comentar
que por supuesto este esfuerzo de sistematización es el resultado
de una investigación que en los años 80 tuvo una gran producción
y dio lugar a que se hiciera este esfuerzo para poder practicar
en el paciente individual, que de ninguna manera está contemplando
en que se convierta en una receta de cocina, porque esta considerando
el juicio clínico en todas sus partes, el juicio clínico está en
esta condición que mencionaba el doctor Valenzuela en cuanto a la
racionalidad, por supuesto que se tienen que hacer esfuerzos para
que la evidencia mexicana también sea parte de este movimiento;
se tendría que sistematizar esta experiencia, experiencia que es
ya como una condición nacional en cuanto a los efectos de ciertos
medicamentos, por otro lado ciertamente esta parte del riesgo parece
ser que es una situación ya muy difundida que se esta tomado en
cuenta inclusive en el paciente individual, yo quisiera comentar,
creo que estoy muy perseverante en esto, pero probablemente estoy
en esa etapa, en que cualquiera de estos esfuerzos que en un momento
dado están tratando de encausar nuevamente nuestra profesión derivan
del hecho de que como individuos profesionales, a lo mejor también
estamos un poco confundidos y alejados de lo que son los principios
básicos que han dirigido la función que estamos tratando de llevar
a cabo. Nuevamente yo invito a que reflexionemos en que tendríamos
que apostar a la ética personal de los médicos y formarles, -se
puede todavía en los médicos en formación-, los hábitos de conducta
ética necesarios para que puedan llenar los objetivos de la prescripción.
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