PFIZER, CONSUMER HEALTH CARE (CHC)
 
Paseo de los Tamarindos Núm. 60, Primer Piso, Bosques de la Lomas, 05120, México D.F.
Tel.: 9177-3400

MICROLAX 
Suspensión

SODIO, CITRATO DE
SODIO, LAURILSULFATO DE


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada aplicador con­tiene:

Citrato de sodio......................... 450 mg

Lauril sulfoacetato de sodio...... 45 mg

Vehículo, c.b.p. 5 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Estreñimiento.

Incontinencia fecal.

Preparación para exámenes de rayos X y rectoscopía.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

MICROLAX® es una suspensión de efecto local que no se absorbe por la mucosa rectal. Su acción eva­cuante en el recto es por efecto directo sobre las heces. Por la ­acción humectante y detergente del lauril sulfoace­tato de sodio, la cual disminuye la tensión superficial de soluciones acuosas y la acción evacuante del citrato de sodio (citrato 1.5 mmol; sodio 4.6 mmol). ­MICROLAX® redistribuye el agua presente en heces, permitiendo que éstas se reblandezcan y expulsen con facilidad.

MICROLAX® no altera el tono, la motilidad ni la secreción del intestino. No oca­siona distensión o irritación de la pared intestinal.

Res­tablece el reflejo defecatorio y contribuye a formar un hábito defecatorio normal. MICROLAX® logra el efecto tera­péutico en 2 a 20 minutos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes que cursen con náuseas, vómito, dolor abdominal y otros signos y/o síntomas de abdomen agudo, como es el caso de oclusión o suboclu­sión intestinal, apendicitis, diverticulitis y perforación intestinal.

PRECAUCIONES GENERALES

Ninguna impor­tante.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Ninguna precaución especial.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

MICRO­LAX® actúa localmente y no ejerce efectos sis­témicos. Se ha observado ocasionalmente una ligera sensación de ardor rectal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han reportado hasta la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No ha sido descrita hasta el momento, ninguna alteración en pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

MICRO­LAX® actúa localmente y no ejerce efectos sisté­micos. No se ­conocen efectos de carcinogénesis, mutagénesis y sobre la fertilidad, por vía de administración rectal y a dosis recomendadas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Rectal.

Para casos de estreñimiento, generalmente basta con la aplicación del contenido de un tubo de MICROLAX®, pero en casos severos, se puede aplicar el contenido de 2 o más tubos sin inconvenientes.

Para las preparaciones de procedimientos diagnósticos o quirúrgicos: Aplicar de 1 a 2 tubos.

Instrucciones de uso: Lubríquese la cánula con una gota del contenido e introdúzcase en el recto.

Oprima suavemente el tubo hasta vaciarlo completamente y manténgalo firmemente oprimido al extraerlo. Deséchese el envase después de utilizado.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

La sobredosificación no se ha reportado hasta la fecha. Cuando se aplica el contenido de más de un tubo por vez, el exceso se elimina por depleción líquida. En caso de in­ges­ta accidental puede presentarse náusea y vómito, cuyo manejo consiste en medidas generales y vigilancia del estado de hidratación.

PRESENTACIÓN

Caja con 4 microenemas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en Suecia por:

Pharmacia AB Consumer Healthcare

Acondicionado y distribuido en México por:

PHARMACIA & UPJOHN, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 60013, SSA IV

KEAR-118048/RM2002

Ctro. de at´n. Pfizer 01800-PFIZER-2 (01800-734937-2)