Terbutalina

Solución Inyectable

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Terbutalina..................................................................... 0.25 mg

Excipiente, c.b.p.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Asma bronquial. Broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES. Contraindicada su administración I.V. en pacientes con hipertiroidismo o cardiopatía isquémica severa. Se utiliza en estos casos la vía inhalatoria y con precaución. Controles de glicemia en pacientes diabéticos por su acción hiperglucemiante. No debe de utilizarse en pacientes con cardiopatía hipertrófica. Utilizar con precaución en los pacientes hipertensos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Fármaco clase B. Uso seguro no establecido de forma definitiva. Pequeñas cantidades se eliminan en leche materna, no contraindicada a las dosis terapeúticas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general la intensidad de los efectos secundarios dependen de la dosis y vía de administración utilizada. Pueden aparecer: cefalea, temblor, taquicardia, palpitaciones e hipertensión arterial en general a dosis superiores a las terapéuticas. Por vía inhalatoria es improbable que produzca efectos secundarios si se emplean dosis normales dada su bajo paso a circulación sistémica. Puede producir hipocaliemia, especialmente su administración I.V.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los fármacos ß-bloqueantes antagonizan su efecto. El uso concomitante con teofilina acentúa los efectos secundarios. Asociado a antidepresivos tricíclicos e IMAOs puede inducir arritmias

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

TERBUTALINA inhalada aerosol. 0,25-0,5 mg (1 a 2 inhalaciones cada 6 horas), variar según requerimientos. En casos severos puede aumentarse la dosis individual hasta 6 inhalaciones cada 6 horas. La dosis total no debería exceder las 24 inhalaciones al día. TERBUTALINA solución para nebulización. 5 mg (0,5 ml)/6 h nebulizada diluidos en SF estéril hasta 5 ml. En casos severos la dosis habitual puede aumentarse hasta 10 mg (1 ml). TERBUTALINA parenteral. i) Subcutánea. 1-2 mg (2-4 ml) S.C. en 24 h divididas en un mínimo de 4 veces. ii) Endovenosa. Perfusión continua. 5-10 µg/min como dosis inicial. Mantenimiento 2,5-5 µg/min. Dosis máxima 0.5 mg en 4 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosificación pueden aparecer cefalea, ansiedad, temblores, calambres musculares tónicos, palpitaciones, arrítmias, y ocasionalmente hipotensión. Analíticamente puede aparecer hiperglicemia, acidosis láctica e hipocaliemia. El tratamiento de los casos leves y moderados consiste en disminuir la dosis. En casos severos, tratamiento sintomático y corrección de las alteraciones analíticas. Para el tratamiento de las arrítmias que cursen con deterioro hemodinámico utilizar un agente ß bloqueante cardioselectivo (metoprolol). Los ß bloqueantes deben de usarse con precaución dada la posibilidad de agravamiento del broncoespasmo. En caso de hipotensión expansión de volumen. Si la sobredosificación es por vía oral estarían indicados el lavado gástrico y la administración de carbón activado.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs. 11 a 22 donde usted lo podrá consultar.