Lidocaína

Ungüento

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g de UNGÜENTO contienen:

Lidocaína ............................................................................ 5.0 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Anestésico local, para el alivio de dolores musculares, golpes, contusiones y esguinces.

Odontología: Anestesia dental y cirugía bucal.

Ginecología y obstetricia: Algunas exploraciones ginecológicas, reparación de desgarros perianales, analgesia obstétrica, cirugía ginecológica y obstétrica.

Otorrinolaringología: Amigdalectomías, paracentesis, laringoscopias, otras exploraciones.

Urología: Exploraciones, cirugía urológica.

Dermatología: Quemaduras leves.

Traumatología: Cirugía, anestesia tópica.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a xili­didas, en anestesia por infiltración de los segmentos dis­tales (nariz, orejas, dedos y pene) no debe administrarse con epinefrina. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES: Deberá evitarse la aplicación en zonas cutáneas extensas y/o erosionadas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Debe utilizarse con precaución durante el embarazo y la lactancia debido a que atraviesa la barrera placentaria y puede encontrarse en la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En personas hipersensibles o con sobredosificación, la LIDOCAÍNA puede provocar convulsiones, estupor, coma, hipotensión y, en raros casos, la muerte.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han reportado a la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado a la ­fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No presenta efectos carcinogénicos, teratogénicos o mutagénicos a concentraciones terapéuticas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cutánea.

Aplíquese de dos a tres veces al día en la parte adolorida frotando ligeramente; al desaparecer los síntomas, seguir usando el ungüento una vez al día al menos por 15 días.

En caso de irritación excesiva en la piel, suspéndase de inmediato la aplicación.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Las manifestaciones por sobredosificación de LIDOCAÍNA son vértigo, cianosis, hipotensión arterial, temblores musculares, convulsiones, coma, respiración irregular y débil, paro cardiaco y espasmo bronquial.

Mantener vías aéreas permeables con administración de oxígeno, controlar las convulsiones con diazepam al 0.1 mg/kg/I.V. y administración de azul de metileno a 1%, 0.1 mg/I.V. durante más de 10 minutos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Si persisten las molestias, consulte a su médico.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs. 11 a 22 donde usted lo podrá consultar.