Bicarbonato de sodio al 7.5%
Solución inyectable
Alcalinizante
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolleta contiene:
Bicarbonato de sodio....................................................... 750 mg
Vehículo, c.b.p. 10 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
El bicarbonato de sodio es un agente alcalinizante, usado para el tratamiento de acidosis metabólica como consecuencia de diferentes desórdenes como: queratocidosis diabética, diarrea, problemas renales y shock.
El bicarbonato
de sodio puede en algunos casos ser utilizado para la corrección de
hipercalcemia. El bicarbonato de sodio
causa alcalinización
de la orina, por lo que ha sido utilizado junto con diuréticos en el tratamiento
de intoxicaciones agudas producidas por medicamentos débilmente ácidos, como
la fenobarbotina y salicilatos para mejorar su excreción.
CONTRAINDICACIONES:
Generalmente, se recomienda que el bicarbonato o los agentes que forman el anión bicarbonato después del metabolismo, no se administre a pacientes con alcalosis respiratoria o metabólica, hipocalcemia o hipoclorhidria.
Como todas las sales que contienen sodio, el bicarbonato de sodio deberá de administrarse con extrema precaución a pacientes con falla cardiaca congestiva, cirrosis del hígado, hipertensión y pacientes que reciben corticosteroides.
PRECAUCIONES GENERALES:
No se administre sin diluir, debe diluirse previamente con cloruro de sodio al 0.5% o con dextrosa al 5%.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y
No existen datos disponibles sobre el uso del bicarbonato de sodio durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La excesiva administración de bicarbonato u otros compuestos que son metabolizados para formar el anión bicarbonato pueden producir alcalosis metabólica, especialmente en pacientes con disfuncionamiento renal.
Los síntomas pueden incluir dificultades respiratorias y debilidad muscular (asociados con la disminución en los niveles de potasio). En pacientes hipocalcémicos se puede desarrollar un estado de hipertonicidad muscular y modificación en la respuesta neuromuscular, pudiéndose agravar en pacientes epilépticos.
Las dosis excesivas de sodio pueden producir una sobrecarga de sodio y una hiperosmolaridad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
El bicarbonato de sodio es incompatible con ácidos, sales ácidas, clorhidrato de dopamina, lactato de pentazocina, sales alcaloides, aspirina y salicilato de bismuto. El oscurecimiento de los salicilatos es intensificado por el bicarbonato.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,
MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
Hasta la fecha no se conocen estos efectos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
El bicarbonato de sodio es administrado por vía intravenosa en su presentación original o diluido con otros fluidos intravenosos, si se diluye a isotonicidad (1.5%) puede administrarse por vía subcutánea. Para preparar una solución al 1.5%, diluir 1.0 ml del producto con 4.0 ml de agua para inyección.
Las dosis de bicarbonato de sodio deberán individualizarse a las necesidades y condiciones del paciente, basándose primeramente en el déficit de bióxido de carbono (la diferencia entre el dióxido de carbono presente normalmente en el plasma, 27mEq/l y el valor encontrado en el paciente). La dosis total puede ser calculada utilizando la siguiente ecuación:
Una dosis promedio es de
Información adicional: Un miliequivalente (mEq) de bicarbonato de sodio es igual a 84 mg de sodio. La concentración de bicarbonato de sodio al 7.5% es equivalente a 0.892 mEq/ml; cada ampolleta contiene 8.9 mEq/10 ml de bicarbonato y produce una osmolaridad de 1,786 mOsm/l.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE
El reemplazo de iones calcio, cloruro y potasio puede ser de gran importancia.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Véase Presentación o Presentaciones.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias
y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo
75 del reglamento de Insumos para
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados,
siguiendo los lineamientos indicados por
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.