Bencilpenicilina procaínica
con bencilpenicilina cristalina

Suspensión inyectable

Antibiótico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada frasco ámpula con polvo contiene:

                                                                400,000 U    800,000 U

Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300,000 U  600,000 U
de bencilpenicilina

Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100,000 U    200,000 U
de bencilpenicilina

La ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable, 2 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio supe­rior como amigdalitis, faringitis, laringitis; del tracto respiratorio infe­rior como la neumonía y bronconeumonía. Infecciones de piel y tejidos blandos: erisipela, escarlatina, endocarditis, meningitis bacteriana, ­sífilis, gonorrea, y en todos los procesos infecciosos causados por bacterias sensibles a la penicilina.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angio­neu­rótico, enfermedad del suero.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en humanos durante el embarazo. Durante la lactancia no se han descrito problemas significativos. Sin embargo, debido a que la penicilina se excreta en la leche materna, ésta puede dar lugar a sensibilización y erupción cutánea en el lactante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Al igual que los demás antibióticos la penicilina puede llegar a producir reacciones de hipersensibilidad que pueden variar desde eritema cutáneo, urticaria, eritema multiforme hasta la anafilaxia. En forma ocasional puede presentar anemia hemolítica, leucopenia, trombo­citopenia, neuropatía y nefropatía.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Cuando se utiliza probenecid en forma concomitante ésta disminuye, lo cual ocasiona que los niveles séricos se mantengan elevados por más tiempo.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado alteraciones de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.

Las dosis recomendadas son:

Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas durante 7 a 10 días.

Niños de 2 a 10 años: 400,000 U cada 12 horas durante 10 días.

Adolescentes y adultos: 800,000 U cada 12 horas durante 10 días.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado casos relacionados con sobredosis.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere
receta médica. No se administre este medicamento
sin leer el instructivo impreso
en la caja. No se deje al alcance de los niños.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs. 11 a 22 donde usted lo podrá consultar.