Alcohol polivinílico

Solución oftálmica

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

Alcohol polivinílico............................................................ 14 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Lubricante ocular que está indicado en el tratamiento del ojo seco, generado por una disminución o ausencia de la producción de lágrimas.

Como un suplemento de las lágrimas normales y es útil para aliviar la resequedad el ojo.

Protege a la córnea y a la conjuntiva de la irritación mecánica y la fricción de los párpa­dos disminuyendo las molestias de los ojos inflamados.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES: Para evitar contaminación del frasco gotero se debe tener cautela de no tocar la punta con ninguna superficie.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Este medicamento no se absorbe sistemáticamente pero se recomienda administrarlo con precaución en pacientes embarazadas o que están ­lactando.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Visión borrosa transitoria leve después de la aplicación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Prolonga el tiempo de contacto con la superficie ocular cuando se administra simultáneamente con otros medicamentos oculares.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la ­fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se conocen reportes que asocien a los lubricantes oftálmicos como el ALCOHOL POLIVINÍLICO, en casos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y alteraciones de la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oftálmica.

Aplicar una o dos gotas tan frecuente como se requiera.

La dosis habitual es de cada hora o cada 2 ó 3 horas según se requiera.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de sobredosificación el exceso se sale del ojo por falta de espacio.

Si se ingiere accidentalmente administre líquidos orales para diluir el producto.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere
receta médica. No se deje al alcance de los niños.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs. 11 a 22 donde usted lo podrá consultar.