Cloruro de sodio 0.9%
y glucosa 5%
Solución inyectable
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:
Glucosa...................................................................................
Cloruro de sodio...................................................................
Agua inyectable, c.b.p. 100 ml.
Miliequivalentes por litro:
Sodio..................................................................................... 154
Cloruro................................................................................... 154
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Está indicada en deshidrataciones isotónicas y acidosis moderada, cuando el estado hidroelectrolítico y los requerimientos calóricos y electrolíticos ameriten su uso; en deshidrataciones isotónicas que requieren aporte calórico y electrolítico.
CONTRAINDICACIONES: Se han reportado edema de diversa etiología, insuficiencia renal aguda, hipertensión arterial, hipertensión intracraneana con edema cerebral o sin él y acidosis hiperclorémica.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y
Si se observan las indicaciones y contraindicaciones no existen restricciones para su uso durante estas etapas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: A dosis terapéuticas y observando las indicaciones correctas no se presentan reacciones secundarias o adversas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
La insulina disminuye los niveles séricos de glucosa. Esta solución puede ser incompatible con algunos medicamentos, por lo que se recomienda leer las instrucciones de cualquier medicamento que vaya a administrarse antes de diluirlo con éstas.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,
MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
Se debe restringir su empleo en pacientes con edema, con o sin hiponatremia, en la insuficiencia cardiaca y/o renal y en edema pulmonar.
No se tienen a la fecha reportes de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad con el uso de estas soluciones.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
La solución se aplica vía intravenosa mediante venoclisis. La dosis varía de acuerdo con el estado hidroelectrolítico, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales y al padecimiento de cada paciente en particular.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE
El exceso en la administración de estas soluciones puede producir edema pulmonar en pacientes con patologías cardiovasculares y renales en donde, si esto sucede, se deberá suspender de inmediato la solución y tratar la patología subyacente.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se use si la solución no es transparente,
si contiene
partículas en suspensión o sedimentos, o si el cierre
ha sido violado. Su venta requiere receta médica. No se deje
al alcance de los niños. Si no se administra todo
el producto deséchese el sobrante. Literatura exclusiva para médicos.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Véase Presentación o Presentaciones.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias
y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo
75 del reglamento de Insumos para
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados,
siguiendo los lineamientos indicados por
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.