Bencilpenicilina

Suspensión inyectable

Antibiótico betalactámico bactericida

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada frasco ámpula con POLVO contiene:

Bencilpenicilina sódica cristalina
equivalente a........................................... 400,000 y 800,000 U.I.

Cada ampolleta con DILUYENTE contiene:

Agua inyectable ................................................................... 2 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones causadas por organismos susceptibles a la penicilina, incluyendo las producidas por gérmenes anaerobios. La BENCILPENICILINA está indicada en padecimientos infecciosos como amigdalitis, neumonías, bronconeumonías, meningitis bacte­­riana, abscesos, endocarditis bacteriana, parodon­titis, blenorragia, sífilis y osteomielitis.

CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en personas hipersensibles a la penicilina. La penicilina no se debe administrar con historia de alergia a este antibiótico ni en infecciones por gérmenes resistentes a la penicilina.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

El efecto en el feto es desconocido, debe ser usado durante el embarazo sólo si es necesario. Las penicilinas cruzan rápidamente la placenta. El ­efecto en el feto es desconocido. La BENCILPENICILINA debe ser usada durante el embarazo sólo si es necesario, después de evaluar el riesgo/beneficio.

La BENCILPENICILINA es excretada en la leche, el efecto en los lactantes no es bien conocido; por ello, la BENCILPENICILINA debe ser administrada con precaución en las mujeres que están lactando.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Al igual que con todas las penicilinas, pueden presentarse reacciones alérgicas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

La excreción de las penicilinas disminuye concomitantemente con la administración de probene­cid. El probenecid prolonga e incrementa los niveles en sangre de las penicilinas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Actualmente no se tienen datos sobre acción mutagénica y carcinogénica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Niños: 50 a 100,000 unidades/kg/día por vía intramuscu­lar, dividida en 2 ó 3 dosis, durante 5 ó 6 días. En caso de meningitis meningocócica se requieren dosis 10 veces más ­altas.

Adultos: En infecciones leves y moderadas se recomienda de 1 a 2 millones de unidades por vía intramuscular, divididas en 3 dosis (cada 8 horas), durante un mínimo de 6 días. 

En infecciones severas o sistémicas se recomiendan de 5 a 25 millones de unidades cada 24 horas por vía endovenosa, divididas en 6 a 12 fracciones (de 2 a 4 horas), durante un mínimo de 6 días.

Es aconsejable continuar con el tratamiento 3 días después de la remisión de los síntomas o de la fiebre.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

No han sido reportadas sobredosificaciones con BENCILPENICILINA. Generalmente las penicilinas tienen una mínima toxicidad en el hombre; sin embargo, la viscosidad na­tural de las suspensiones de penicilina benzatínica y procaínica pueden causar alguno de los efectos neuro­vascu­­lares descritos en la sección de advertencias, para los cuales el tratamiento debe ser sintomático.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese este medicamento a una temperatura que no exceda a los 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
Consérvese en lugar fresco y seco.
No se administre este medicamento durante el embarazo,
lactancia ni en niños menores de 12 años.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs. 11 a 22 donde usted lo podrá consultar.