Bencilpenicilina procaínica
con bencilpenicilina cristalina
Suspensión inyectable
Antibiótico
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
400,000 U 800,000 U
Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300,000 U 600,000 U
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100,000 U 200,000 U
de bencilpenicilina
La ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable, 2 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior como amigdalitis, faringitis, laringitis; del tracto respiratorio inferior como la neumonía y bronconeumonía. Infecciones de piel y tejidos blandos: erisipela, escarlatina, endocarditis, meningitis bacteriana, sífilis, gonorrea, y en todos los procesos infecciosos causados por bacterias sensibles a la penicilina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y
Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en humanos durante el embarazo. Durante la lactancia no se han descrito problemas significativos. Sin embargo, debido a que la penicilina se excreta en la leche materna, ésta puede dar lugar a sensibilización y erupción cutánea en el lactante.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Al igual que los demás antibióticos la penicilina puede llegar a producir reacciones de hipersensibilidad que pueden variar desde eritema cutáneo, urticaria, eritema multiforme hasta la anafilaxia. En forma ocasional puede presentar anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Cuando se utiliza probenecid en forma concomitante ésta disminuye, lo cual ocasiona que los niveles séricos se mantengan elevados por más tiempo.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,
MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.
Las dosis recomendadas son:
Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas durante
Niños de
Adolescentes y adultos: 800,000 U cada 12 horas durante 10 días.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE
No se han reportado casos relacionados con sobredosis.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta
requiere
receta médica. No se administre este medicamento
sin leer el instructivo impreso
en la caja. No se deje al alcance de los niños.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Véase Presentación o Presentaciones.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
Fuente:
S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y
público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo
75 del reglamento de Insumos para
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados,
siguiendo los lineamientos indicados por
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.